关注我们
荆楚网 > 新闻频道 > 健康频道

一对正常夫妻先后生出两个耳聋宝宝 查出基因成功阻断遗传

发布时间:2019年09月18日16:02 来源: 荆楚网

荆楚网客户端—荆楚网消息(通讯员周建跃 温红蕾 黄洁莹)一对听力正常的夫妻,竟然先后生下了两个耳聋宝宝。日前,夫妻俩咨询湖北省妇幼保健院专家并通过基因检测才发现,两人恰巧都携带耳聋基因,每次生育聋儿的风险都是25%,但幸运的是,找出了致病基因后,夫妻俩可以通过第三代试管孕育一个健康的宝宝。

5年前,阳新县的方女士和丈夫陈先生生下了大儿子,孩子一岁时才发现有先天性耳聋。2年前,夫妻俩决定拼一把,在忐忑中生下了二胎女儿,但不幸的是,这个宝宝竟然又是耳聋患儿。

为什么夫妻二人听力正常,却连续生下两个耳聋宝宝?日前,方女士和丈夫来到省妇幼保健院咨询,遗传医学中心主任宋婕萍在问诊中得知,夫妻俩虽然听力正常,但方女士的母亲是耳聋患者,她建议两人做耳聋基因筛查。检查结果显示,夫妻俩恰巧均为同一种耳聋基因的隐性携带者,每次生育都有1/4的机会生出聋儿,而之前的两个宝宝正是遇到了这1/4的几率。

再次生育,依然还要面临25%的风险,但夫妻俩迫切地想要一个健康的宝宝。在宋主任的建议下,两人到该院生殖中心咨询了第三代试管婴儿技术,可以对胚胎进行筛选干预生下健康宝宝。

该院耳鼻喉科专家也为方女士的两个耳聋宝宝做了检查,两人都是双耳极重度听力损失,医生建议家长尽早给孩子做人工耳蜗植入及语言康复训练,避免“因聋致哑”。

据了解,在我国,每年有近3万名先天性耳聋患儿出生,其中2/3的先天性感音神经性耳聋与遗传因素有关。我国约有5%的听力正常人携带耳聋突变基因,如果恰巧夫妻两人都携带有耳聋基因,那么他们的孩子就存在很高的耳聋风险。近年来,省妇幼保健院遗传医学中心耳聋基因筛查阳性率约为36.1%,其中大部分是听力正常人。

目前,基因检测是产前诊断遗传性耳聋的唯一有效方法,有家族耳聋史的夫妻可以在孕前进行检测,及早排查携带耳聋基因的可能性。宋婕萍介绍,除了先天性耳聋,有些耳聋基因是“潜伏”在人体内,会在一针注射药或者一巴掌的诱发下致聋,这类迟发性耳聋都可以通过基因筛查检测出来。

本周日上午,湖北省妇幼保健院将组织“2019年国际聋人节大型义诊公益活动”,免费为100名临床诊断为耳聋或者疑似患者,以及有耳聋家族史的人群进行耳聋基因检测,价值700元,符合要求的人群可拨打省妇幼保健院遗传医学中心电话87169309进行报名。

【责任编辑:刘阳】

Copyright © 2001-2024 湖北荆楚网络科技股份有限公司 All Rights Reserved

营业执照增值电信业务许可证互联网出版机构网络视听节目许可证广播电视节目许可证

关于我们 - 版权声明 - 合作咨询

版权为 荆楚网 www.cnhubei.com 所有 未经同意不得复制或镜像