荆楚网客户端-荆楚网消息（通讯员 侯伶俐 、严欢）1981年春天的一个早晨，一阵呱呱的啼哭声从湖北省孝感市孝南区西河镇丰收村卢万湾万某某家里传出。一个漂亮的女婴诞生了。这是这对年轻的父母迎接的第一个小生命，相关的礼仪按农村的传统办得很隆重。
这对年轻的父母都是勤劳朴实的农村人，整天忙于农活维持生计。孩子一天天长大，可父母却开始担心起来，别人家的孩子周岁的时候已经会说话走路，可跟前的大女儿还什么都不会，而且好像越长越丑。询问年长者，得到的答复是孩子的成长发育有的快些，有的是慢些，慢慢来，不用急。
一晃两岁过了，孩子终于慢慢开始学走路说话了，可是各方面终究比其他同龄孩子差很远。无助的父母心里一直放不下，感觉大女儿确实很笨，面相看上去是那种呆滞的"哈巴面相"。村里的人也开始议论起来。在那个缺医少药经济紧张的年代，这对憨厚的父母只有抱怨命运的不公，把希望寄托在下一胎。但他们也没有放弃老大，花了比一般孩子更多的精力抚养她。
因为是"哈巴"，这个女孩上了几天学就被学校退了回来。十几岁的孩子，即使反复教她做家务干农活，却仍然什么都学不会。到了同龄的姑娘开始谈婚论嫁了，已到中年的父母暗暗下着决心，就这样养着大女儿一辈子吧。
期间，这个孩子多病，多次到城里各大医院就诊，因为孩子是"哈巴"，周围的人和很多医生都不是很重视，每次都是对症处理一下。
随着新型农村合作医疗的实施，通过一级一级申报，给这个不幸的女孩成功申报为精神病慢性病。
2018年9月的一个上午，头发已经花白的父母带着全身高度浮肿的大女儿到孝南区西河卫生院看病，正好遇上孝南区医联体专家、孝感市第一人民医院内分泌科周圣明主任坐诊。周主任从上而下打量着病人，详细地询问患者和家属关于患者以前的病情，嘱病人说话走路和做一些日常动作。仔细体检，然后，他胸有成竹地告诉对方："你家孩子表情呆滞，眉弓增宽，说话语速很慢，动作像电影里慢镜头一样迟缓，高度浮肿，一直没有正规检查，我建议孩子要查一查甲状腺功能，我考虑是先天性的甲状腺功能减退症，不是哈巴，也不是神经病，可以治疗。"一席话说的一家人半信半疑。
第二天，检查结果出来了，果然如周主任所说，患者的甲状腺素水平非常低，促甲状腺激素水平非常高，符合重度甲减的诊断，周主任开了左旋甲状腺素片病人口服，叮嘱病人坚持服药，定期复查调整药物剂量，中间多次跟踪复查调治。
奇迹出现了，5个月后，患者浮肿消退，说话语速跟正常人一样，动作明显变快，整个人灵活多了，像变了一个人一样。
周主任说，这个患者智力已经不能很好地恢复，但生活质量会大为改善，如果从婴儿时期就检查出来，用药物治疗，病情会轻很多。不过现在好了，国家已经将先天性的甲状腺功能减退纳入了新生儿筛查，现在不会发生这样的遗憾了。
